L’Agenzia italiana del farmaco (AIFA), tramite una nota ufficiale diffusa giovedì 28 maggio 2026, ha disposto il ritiro preventivo di un lotto di un medicinale inibitore della 5-alfa-reduttasi. Il provvedimento interessa un farmaco impiegato prevalentemente nel trattamento dell’ipertrofia prostatica benigna e dell’alopecia androgenetica maschile. La decisione è stata assunta a seguito di una segnalazione proveniente dalla stessa azienda farmaceutica produttrice.
I dati tecnici del medicinale ritirato
Il blocco e il recupero dal mercato riguardano specificamente la specialità medicinale Finasteride Zentiva da 5 milligrammi, nella confezione da 15 compresse. Il prodotto è identificato dal numero di AIC 037722244 e appartiene al lotto numero 3050325, avente come data di scadenza indicata il febbraio 2028. Il titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio è la società Zentiva Italia S.r.l., con sede legale a Milano in Via P. Paleocapa.
Le cause del ritiro e le verifiche dei NAS
La misura di sicurezza è scattata a causa di una potenziale difettosità riscontrata nella filmatura delle compresse. Come specificato nella nota dell’autorità regolatoria, l’intervento è stato avviato in via precauzionale in conformità con l’articolo 70 del Decreto Legislativo 219/2006. La stessa azienda distributrice ha già attivato le procedure per il recupero delle confezioni fallate dal circuito distributivo, mentre il Comando NAS di Milano ha ricevuto l’incarico di vigilare sull’effettiva esecuzione del ritiro sul territorio nazionale.