L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto il ritiro cautelativo di alcuni lotti del medicinale Voltadol 140 mg cerotti medicati, a seguito di una segnalazione del produttore relativa a un potenziale problema di adesività del cerotto.
La comunicazione ufficiale riguarda il farmaco commercializzato dalla Haleon Italy Srl ed è stata diffusa a tutela della salute dei consumatori, secondo il principio di massima precauzione.
Quali lotti di Voltadol sono stati ritirati
Il provvedimento di ritiro interessa esclusivamente i seguenti lotti:
- Lotto n. E05239 – scadenza 04/2028
- Lotto n. E05951 – scadenza 04/2028.
Il medicinale coinvolto è Voltadol 140 mg cerotti medicati – confezione da 5 cerotti, A.I.C. n. 035520016.
Motivo del ritiro: problema di adesività del cerotto
Secondo quanto comunicato dalla stessa azienda produttrice ad AIFA il ritiro è stato disposto a scopo puramente cautelativo a causa di un potenziale difetto di adesività del cerotto, che potrebbe comprometterne il corretto utilizzo e l’efficacia terapeutica.
Non sono state segnalate, al momento, reazioni avverse gravi o rischi diretti per la salute, ma l’intervento preventivo mira a garantire elevati standard di qualità e sicurezza del farmaco.
Cos’è Voltadol 140 mg cerotti e a cosa serve
Voltadol 140 mg cerotti medicati è un farmaco per uso topico a base di diclofenac sodico, principio attivo appartenente alla classe dei FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei).
Viene comunemente utilizzato per il trattamento locale di:
- dolori muscolari e articolari
- infiammazioni di origine traumatica o reumatica
- disturbi a carico di tendini, legamenti e articolazioni.
Il cerotto consente un rilascio graduale del principio attivo direttamente nella zona interessata.
Canali coinvolti e rimozione dal commercio
Il ritiro interessa:
- farmacie e parafarmacie
- canali sanitari autorizzati
- marketplace online, con obbligo di rimozione delle inserzioni del prodotto interessato.
La procedura di richiamo è stata avviata su base volontaria e cautelativa dalla ditta Haleon Italy Srl.
Cosa devono fare i consumatori
Chi fosse in possesso di una confezione di Voltadol 140 mg cerotti appartenente ai lotti indicati è invitato a non utilizzare il prodotto, restituirlo presso la farmacia di acquisto e chiedere informazioni al proprio farmacista o medico.
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